Är Parkinsons sjukdom ärftlig?

När någon i familjen får diagnosen Parkinsons sjukdom är det naturligt att börja undra: Kan jag också drabbas? Är Parkinson ärftligt? Svaret är inte helt svart eller vitt. I de flesta fall är Parkinson inte direkt ärftlig, men det finns genetiska faktorer som kan öka risken – och forskningen på området växer snabbt.

Majoriteten av fallen är inte ärftliga

Ungefär 85–90 % av alla som får Parkinsons sjukdom har ingen tydlig ärftlig koppling. Det innebär att sjukdomen oftast uppstår sporadiskt, alltså utan att någon nära släkting har haft den tidigare. Miljöfaktorer, ålder och andra livsstilsrelaterade faktorer tros då spela en större roll.

När är Parkinson ärftlig?

I omkring 10–15 % av fallen finns det en ärftlig komponent. Det betyder att sjukdomen kan bero på förändringar (mutationer) i specifika gener som är kopplade till Parkinson. Några av de mest kända generna inkluderar:

• LRRK2

• SNCA

• PINK1

• PARK7

• PRKN

Att ha en mutation i någon av dessa gener innebär en ökad risk, men det betyder inte att man säkert kommer att utveckla sjukdomen. Det handlar om genetisk sårbarhet, inte ett garanterat öde.

Ärftlig eller ärftlig benägenhet?

Det är viktigt att skilja mellan en sjukdom som är direkt ärftlig – där man med hög sannolikhet utvecklar symtom – och en ärftlig benägenhet, där risken är förhöjd men påverkas starkt av andra faktorer. Många människor bär på genvarianter som ökar risken, men får aldrig sjukdomen.

Gentestning – ska man göra det?

För familjer där flera personer har drabbats av Parkinson i ung ålder kan genetisk rådgivning vara ett alternativ. Ett gentest kan ge svar, men också väcka nya frågor – till exempel om vad man gör med informationen. Det är därför viktigt att diskutera detta med läkare eller genetisk vägledare innan man testar sig.

Finns det något man kan göra?

Även om man har en genetisk risk betyder det inte att man är maktlös. Studier visar att regelbunden motion, hälsosam kost och att undvika långvarig exponering för bekämpningsmedel kan ha en skyddande effekt. Forskningen på förebyggande åtgärder är fortfarande i utveckling, men livsstilsval spelar sannolikt en viktig roll.

Sambandet mellan genetik och demens vid Parkinson

Flera av de genetiska formerna av Parkinson har visat sig ha ökad risk för kognitiv svikt eller demens. Till exempel kan mutationer i SNCA-genen inte bara påverka rörelseförmågan, utan också öka sannolikheten för att utveckla demens i ett tidigare skede. Det innebär att ärftlig Parkinson ibland kan innebära en annan sjukdomsbild än den mer typiska, icke-ärftliga varianten.

Att förstå den genetiska komponenten vid Parkinson hjälper både patienter och anhöriga att fatta mer informerade beslut – oavsett om det handlar om hälsa, framtidsplanering eller forskning.

Sensorems trygghetslarm har GPS-positionering, medicinpåminnare och automatiskt fall-larm

Sensorems trygghetslarm är ett exempel på ett tekniskt hjälpmedel särskilt framtaget för personer med demenssjukdom. Trygghetslarmet fungerar utomhus och har inbyggd GPS-positionering så att anhöriga kan se användarens position på en karta i Sensorem-appen. Anhöriga blir automatiskt uppringda av trygghetslarmet (tvåvägskommunikation) om användaren lämnar ett förbestämt geografiskt område. Trygghetslarmet har även medicinpåminnare vilket innebär att klockan ger ifrån sig ljud och säger till användaren att det är dags att ta sin medicin. Trygghetslarmet kan också larma automatiskt vid fall med den inbyggda fallsensorn.