Er Parkinsons sygdom arvelig?

Når en i familien får diagnosen Parkinsons sygdom, melder spørgsmålet sig ofte: Kan jeg også få det? Er Parkinson arveligt? Svaret er ikke helt entydigt. I langt de fleste tilfælde er Parkinson ikke direkte arvelig, men genetiske faktorer kan spille en rolle – og forskningen på området udvikler sig hurtigt.

De fleste tilfælde er ikke arvelige

Omkring 85–90 % af dem, der får Parkinsons sygdom, har ingen tydelig genetisk baggrund. Det betyder, at sygdommen oftest opstår spontant, uden tidligere tilfælde i familien. Her menes miljøfaktorer, alder og livsstil at have større betydning.

Hvornår er Parkinson arvelig?

Cirka 10–15 % af Parkinsonstilfælde har en genetisk komponent. Det vil sige, at sygdommen kan skyldes mutationer i bestemte gener, som forbindes med Parkinson. De mest kendte er:

• LRRK2

• SNCA

• PINK1

• PARK7

• PRKN

At have en mutation i et af disse gener øger risikoen for sygdommen, men det betyder ikke, at man med sikkerhed vil udvikle Parkinson. Det handler om genetisk disposition, ikke skæbne.

Arvelighed eller genetisk sårbarhed?

Det er vigtigt at skelne mellem sygdomme, der er direkte arvelige – hvor risikoen er meget høj – og en genetisk sårbarhed, hvor risikoen er forhøjet, men også påvirkes af andre faktorer som miljø og livsstil. Mange bærer på genvarianter uden nogensinde at udvikle sygdommen.

Bør man tage en gentest?

I familier med flere Parkinsonstilfælde – især ved tidlig debut – kan genetisk rådgivning og evt. gentest være relevant. Det kan give indsigt, men også føre til nye spørgsmål, som: Hvad gør man med resultatet? Det er derfor vigtigt at tage testen i samråd med læge eller genetisk rådgiver.

Kan man forebygge?

Selv med genetisk risiko er der meget, man kan gøre. Forskning viser, at motion, sund kost og at undgå langvarig kontakt med pesticider kan have en beskyttende effekt. Forebyggelse er stadig et aktivt forskningsområde, men livsstilsvalg spiller med stor sandsynlighed en væsentlig rolle.

Sammenhængen mellem genetik og demens ved Parkinson

Flere genetiske former for Parkinson er forbundet med øget risiko for kognitiv svækkelse eller demens. For eksempel er mutationer i SNCA-genet forbundet med både motoriske symptomer og tidlig debut af demens. Det betyder, at arvelig Parkinson nogle gange kan forløbe anderledes end den mere almindelige, ikke-arvelige variant.

At forstå den genetiske side af Parkinsons sygdom giver patienter og pårørende bedre forudsætninger for at træffe informerede valg – både i forhold til sundhed, livsplanlægning og mulig deltagelse i forskning.

Sensorems sikkerhedsalarm har GPS-positionering, medicinpåmindelser og automatisk faldalarm

Sensorems tryghedsalarm er et eksempel på et teknisk hjælpemiddel specielt udviklet til mennesker med demens. Tryghedsalarmen fungerer udendørs og har indbygget GPS-positionering, så pårørende kan se brugerens position på et kort i Sensorem-appen. Pårørende tilkaldes automatisk af sikkerhedsalarmen (tovejskommunikation), hvis brugeren forlader et forudbestemt geografisk område. Tryghedsalarmen har også medicinpåmindelser, hvilket betyder, at uret udsender en lyd og fortæller brugeren, at det er tid til at tage sin medicin. Sikkerhedsalarmen kan også alarmere automatisk ved fald med den indbyggede faldsensor.